Neste sábado vou participar da caminhada Light the Night 2008 aqui em Austin, que vai ser no hospital de crianças (Dell Children’s Hospital) aqui perto. Se você pode fazer uma doação ($5, $10, qualquer valor), cada dólar é muito bem-vindo pelos milhares de pacientes e suas famílias que estão lutando contra os diferentes tipos de câncer de sangue: leucemia, linfoma e mieloma.
Eu decidi que vou caminhar em memória do Felippe, que eu não conheci mas que lutou até o final, sempre com bom humor e coragem. Ele me inspirou a batalhar para traduzir o site da LLS para o português. Quando você caminha em memória de alguém, leva um balão dourado com você, e vou levar um para ele.
Lu, sou leitora assídua do seu blog. Nao nos conhecemos, mas gosto mto de seus posts e ja li todos. Muito bonita sua atitude em prol das crianças com câncer. Otima quinta feira. Beijos.
Linda homenagem, Luciana!
Acompanhava o blog do Felippe e fiquei muito triste quando ele partiu.
Beijo
Luciana, olá.
Eu li seu posto sobre o depilador Epila á um tempo atráz, estou pensando em comprar para depilar a minha barba. Você o comprou? Se sim, o produto se mostrou eficiente?
Por favor responda no meu e-mail, ok?
Abraços.
Mariana, obrigada, mas vale dizer que não são só crianças não, pessoas de todas as idades tem leucemia, linfoma ou mieloma.
Francélli, infelizmente eu só conheci o blog do Felippe depois que ele já não estava mais entre nós. Mas é bom que o blog dele continua no ar, tenho certeza que outras pessoas passando pela mesma situação vão encontrá-lo e se inspirar com o que ele escreveu.
Rafael, não comprei ainda não, porque estou esperando o inverno chegar para me decidir!
SO PASSANDO PRA PEDIR UMA AJUDA A MINHA AMIGA SOPHIA…
Oi meu nome é Sophia e estou utilizando esse espaço para divulgação da CAMPANHA DE DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA para mim e tantas outras pessoas que precisam de transplante de medula. Eu sou portadora de leucemia mielóide aguda e atualmente faço tratamento na cidade de Curitiba-PR. Após cerca de 5 meses de tratamento em Recife, e 2 meses achando que estava curada, descobriu-se que a leucemia havia voltado e que para a minha cura definitiva seria necessário um transplante. No entanto, o banco de medula daqui do Brasil é carente e as doações são escassas. Há aproximadamente 800.00 pessoas cadastradas, e isso representa aproximadamente 0,5% da população do país. Considerando que a variabilidade genética das medulas é muito grande, esse percentual torna muito difícil que os portadores de leucemia encontrem doadores compatíveis.
A dificuldade para se encontrar um doador, chega ao número de 100.000 para um, situação que resta agravada pela ausência de iniciativa ou mesmo pela falta de informação de grande parte das pessoas. ASSIM, APELO PARA MEUS AMIGOS, PARA OS AMIGOS DOS MEUS AMIGOS E PARA TODO AQUELE QUE AME SEU PRÓXIMO, QUE ENTRE NESSA CAMPANHA COMIGO. Para doar não há dificuldade, é um procedimento simples e indolor para o doador. Em Recife, basta ir no LABORATÓRIO HLA DIAGNÓSTICO – TELEFONE: 34213387/34235156 –
LOCALIZADO na Rua Gonçalves Maia, 113, Soledade. ( AO LADO DO CONSULADO AMERICANO) ou agendar sua doação no HEMOPE PELO NÚMERO 3182.4648/4651, LOCALIZADO na Rua Joaquim Nabuco, 171, Graça( EM FRENTE AO HOSPITAL SANTA JOANA).
AGRADEÇO DESDE JÁ!E QUE DEUS ABENÇOE A TODOS!!!
Estamos na cidade de Curitiba para meu esposo fazer transplante de meula ossea, ele que tratou de leucemia mieloide aguda em setembro de 2008 lá no Recife, achou que já estava curado, mas em outubro de 2009 teve uma recaída e o caso agora só transplante. Concordo com o que Patrícia falou, realmente é muita falta de informação da população para ser doador de medula, algo que para quem doa é um gesto de amor e quem recebe uma chance de vida. Seja um doador de medula, salve uma vida.